Med Netdoktors webbinarieserie om cancer erbjuds patienter och närstående relevant information om de specifika utmaningar som många möter under och efter en cancerdiagnos. Genom att belysa teman som rehabilitering, patienters rättigheter och säker användning av läkemedel och kosttillskott, skapar vi ett utrymme för kunskap och vägledning.
Målet med serien är att stärka patienter i deras resa och ge dem verktyg för att navigera vardagen och vården. Varje avsnitt fokuserar på ett specifikt tema.
Serien om cancer görs tillsammans med Nätverket mot cancer och moderator är Margareta Haag, ordförande för Nätverket mot cancer.
Avsnitt 3 publiceras i augusti 2025. Det kommer handla om komplementär medicin och kosttillskott under cancerbehandling.
Avsnitt 2. Efter cancerbehandlingen – vad händer nu?
I andra avsnittet pratar vi om vad som händer efter cancerbehandlingen. Tillsammans med Svetlana Lagercrantz, överläkare i onkologi och professor i cancergenetik, särskilt ärftlig cancer, diskuterar vi bland annat vilket stöd man kan få när cancerbehandlingen är klar, återhämtning och uppföljningsbesök samt hur man anpassar sig till en ny verklighet efter en cancerdiagnos.
Svetlana Lagercrantz har själv haft bröstcancer och berättar i avsnittet om hur det var att få diagnos och behandling på samma mottagning som hon själv arbetade på.
– Det var en väldigt speciell situation. Även om jag vet att bröstcancerdiagnosen är väldigt god och vi är otroligt bra på att behandla, så blev det för mig en existentiell tankesnurra. Det är trots allt en allvarlig diagnos, säger hon.
Avsnitt 1. Rättigheter och delaktighet inom cancervården
Första avsnittet handlar om patienters rättigheter och möjlighet att vara delaktig i sin cancervård. Tillsammans med Urban Nylén, onkolog och medicinalråd vid Socialstyrelsen, diskuterar vi hur patienter kan navigera vårdsystemet och få den hjälp de har rätt till.
I avsnittet berättar Urban Nylén bland annat om vikten av att vårdpersonal informerar patienten om cancerdiagnosen och behandlingens olika delar, på patientens villkor. Att informationen förmedlas på ett sätt som gör att patienten förstår informationen och att det bör ske i omgångar, eftersom det kan vara mycket information att ta in.
– Det är mycket man behöver prata om. Man bör, som vårdpersonal, dela upp informationen och lyssna mycket på patienten. ’Vad undrar patienten? Var befinner sig patienten mitt i allt detta?’ och utgå från det, säger Urban Nylén.