Nyheter
Enighet om att precisionsmedicin ger paradigmskifte
Politisk enighet blandades med viss polemik och förhoppningar med farhågor när riksdagens socialutskott anordnade öppen utfrågning om precisionsmedicin. Att de nya möjligheterna inom diagnostik och behandling innebär ett paradigmskifte kunde riksdagsledamöter,...
”Höj kompetensen i primärvården om cancersymtom”
Vår undersökning visar att för 27 % av patienterna som sökte vård i primärvården, för symtom som senare visade sig vara cancer, krävdes två besök innan det till exempel togs blodprov för en större utredning. För 36% togs inga prover alls! Läs artikeln i Dagens...
Patientorganisationer: Gå vidare med förslagen i Sofia Wallströms utredning, för patienternas skull
Forska!Sverige tillsammans med patientorganisationerna: ”Årets modigaste utredning”, ”ett nödvändigt steg framåt” och ”avgörande för en stärkt och jämlik vård”. Det anser flera patientorganisationer och Forska!Sverige om Sofia Wallströms utredning ”Riksintressen i...
Samverksansmodell 2.0 och Nätverket mot cancer
Samverkansmodell 2.0 syftar till att skapa en hållbar form för samarbete med sikte på värdeskapande, innovationskraft och med individens hälsa i fokus. Detta projekt är ett gemensamt initiativ från patienter och närstående med representation från bland annat...
DN Debatt. ”Många dör i cancer på grund av senfärdiga beslutsfattare”
DN DEBATT 31/7. Nätverket mot cancer skriver tillsammans med Göran Edbom, specialist i tumörsjukdomar och Roger Henriksson, senior professor, överläkare i onkologi att den i särklass billigaste insatsen för att rädda människor från att dö i cancer är prevention...
Enkät för dig som är cancerberörd!
Det här är en undersökning som riktar sig till cancerpatienter som är under behandling, lever med kronisk cancer, är friskförklarade eller som är närstående och som sökt för symtom i primärvården. Enkäten är en del av de aktiviteter som genomförs i...
Hjälpmedel är på väg att bli en klassfråga
30 förbund på Aftonbladet - DEBATT. "I Sverige uppskattas över en miljon människor leva med funktionsnedsättningar som påverkar det dagliga livet. Tack vare snabba tekniska landvinningar kan allt fler funktionsnedsättningar kompenseras med hjälpmedel. Det främjar...
Vad tycker du om att dela hälsodata och DNA-information på internet?
Enkät: Ditt DNA, Ditt Val är en global studie om attityder kring att dela hälsodata och DNA-information på nätet. Avdelningen för klinisk genetik vid Karolinska Universitetssjukhuset och Genomic Medicine Sweden, GMS, är tillsammans med patientföreträdare från...
Debatt: ”Stärk medicinsk forskning och utveckling inför nästa hälsokris”
Debattartikel DN 27 april Nätverket mot cancer skriver tillsammans med: "32 företrädare för vård, akademi, företag och intresseorganisationer: Sverige är inte anpassat för dagens globala hälsoutmaningar. Sverige kan genom medicinsk forskning och utveckling stå bättre...
Webbinarium om patientdata
Webbinarium: Hur undanröjer vi hindren så att patientdata kan delas för precisionsmedicin och bättre vård? Den 16 april 2021 anordnade GMS, Nätverket mot cancer, Riksförbundet Sällsynta diagnoser och Centrum för Sällsynta Diagnoser i Samverkan ett webbinarium för att...
Artikel: Ojämlik vård hot mot cancervård
Artikel i Life-Time 13 april 2021 "Tidig upptäckt genom artificiell intelligens och nya behandlingsformer kan avgöra framtidens cancervård. Ett stort problem är den stora ojämlikheten i cancervården, anser Nätverket mot cancer som i en ny rapport efterlyser en ökad...
Immunterapi – nytt hopp för vägen framåt
Ny rapport om immunterapi och den svenska cancervården Idag, 13 april, lanseras en rapport om immunterapi och den svenska cancervården. Syftet med rapporten är att öka kunskapen och hitta nya vägar för framtidens cancervård i Sverige. Cancer är en av vår tids största...